父亲患血液重症无钱医治欲放弃 大一儿子写信求助

2015-04-03 14:44:37 来源:福州晚报
打印文章   发送给我好友

父亲患血液重症无钱医治欲放弃 大一儿子写信求助

妻子和母亲陪在王和声病床前。

福州新闻网4月3日讯身患重病的王和声无钱继续医治,夫妻俩无奈放弃治疗,要回江西老家。儿子小王近日给福州晚报写来求助长信,恳请社会各界帮帮父亲,帮帮这个家。

“我不舍得放弃,不愿‘子欲养而亲不待’。我还不曾赡养父母,不想抱憾终生,我只想救父亲!”小王在来信中说,他才19岁,在湖南读大一。他的哥哥去广东服兵役不到两年,月收入仅几百元。年轻的他们还来不及回报家庭,父亲就病倒了。

王和声今年43岁。去年5月他先后查出患了肺结核和骨髓增生异常综合征。骨髓增生异常综合征可谓是白血病的前期。

前日上午,记者走访协和医院血液科重症监护室。病床上的王和声身体瘦弱、面色发黄。他的老母亲和辞掉工作的妻子凌四英在旁照料已有7个月,其间带他辗转福州、江西和上海的7家医院求诊,共花费55万元医疗费。其中医保报销20多万,王和声所在鞋厂给了慰问金2万、报销近1万,以及同事捐款七八万,他们还向亲友借了不少钱。

王和声没有家族血液病史,凌四英不免怀疑,王和声的骨髓增生异常综合征与在福建万丰鞋业有限公司工作20年有关,工作期间吸入许多鞋胶气味。在王和声的右手腕和右脚踝上,还留着当年修机器时不慎被鞋胶烫伤的疤痕。

关于是否职业病的猜测,王和声所在鞋厂的行政人员表示,该厂生产的鞋大多出口欧洲,需经过广州权威公司的严格检测,保证20年来使用的鞋胶都是无苯胶,没有毒性。该工厂也没有其他员工得过血液病。

协和医院血液科重症监护室林艳娟主任医师表示,骨髓增生异常综合征是一种长期形成的血液病,后续治疗要经历化疗或骨髓移植,预计还需自费好几十万元。因还不是白血病,该病尚未纳入医保中的特殊病种。至于其发病是否与鞋厂工作有关,还有待专门机构的检测与认定。

据了解,20多天前,王和声的妻子已经向福州市疾病预防控制中心申请了职业病鉴定。鞋厂表示愿配合检测,不过向用料厂商索要化学品鉴定还需一些时间。若确定为职业病,该鞋厂愿意承担更多医疗费。

“现在他一天的医疗费就要八九千,我们已经借遍了亲友。前阵子我们想放弃,但是孩子舍不得。”说话瞬间,凌四英就红了眼眶。爱心人士若愿意伸出援手,可拨打福州晚报新闻热线968800联系。

(福州晚报记者 朱丹华 文/摄)

精彩热图

老游戏运动会惊现巨型陀螺

图片故事:“硬汉”背母打工