新华网云南频道12月29日电（记者侯文坤）云南省食品药品监督管理局近日出台《关于药品批发企业代储代配服务有关事项的通知》，进一步推动和规范药品代储代配现代物流服务的发展。

据了解，《通知》明确规定了开展药品代储代配企业验收标准，申请取得代储代配药品物流企业资质的程序以及药品委托储存、配送的确认程序等内容。允许省内外药品生产企业委托具有代储代配物流资质企业储存、配送其生产的药品；允许已取得《药品经营许可证》并通过GSP认证的药品企业委托具有代储代配物流资质企业储存、配送其经营的药品。

云南省食品药品监督管理局副局长陈洪介绍说，新修订的药品GSP的实施提升了药品经营企业仓储、运输管理要求。眼下，一些中小型药品批发企业需要规避仓库、运输的大量投入，一些大型药品生产企业也要求药品经销商提高药品储运的管理能力，客观上为药品代储代配业务提出了市场需求。

据介绍，原有的药品物流形式基本上存在于企业内部，发展药品代储代配将整合药品生产、流通企业的物流渠道，有助于改变原有物流系统混乱无序、效率低下的状况，缩短药品由生产环节转移到消费环节的时间，从而促进企业在确保药品质量安全的前提下，提升药品的流动性，降低流通成本。

陈洪表示，借助相关规范，希望引导企业间通过信息共享、技术交流与合作、资源优化配置，最终在药品代储代配网络覆盖区域，实现一家委托、多点储存、就近配送的便利。（完）