强生（中国）官方网站资料显示，植入人工关节能有效地解除病人的疼痛及恢复患病关节的正常功能，提高病人的生活质量。目前，每年在中国进行的人工全膝关节置换手术已经超过4万例。
强生或面临一系列诉讼
强生上周五还表示，其子公司Depuy目前正因此前召回的髋关节植入物的营销行为接受美国联邦检察机构调查。去年8月，美国马萨诸塞州联邦检察官办公室和美国司法部民事部门向DePuy发出非正式通知，要求其提供有关ASRXL髋关节植入物的信息。这款设备中有很多植入患者体内不到5年就已失灵，不得不被更换。目前，公司正面临10750份有关ASRXL髋关节植入物质量问题的诉讼。
强生表示，DePuy正全力配合此次调查，并已按政府要求交出了相关文件。最近几年，强生已多次身陷“召回门”，仅2010年就先后13次召回问题产品，被召回的包括隐形眼镜、泰诺口服液、球囊扩张导管等产品。2010年成为强生名副其实的 “召回年”。
1月22日，美国普利茅斯高等法庭裁决强生及其子公司McNeil-PPCInc赔偿由于 “美林事件”（美国一女童萨曼莎在7岁时因服用了美林后，最终导致双目失明）导致严重不良反应的萨曼莎及其父母共计6300万美元的赔款。
对于深陷各种“召回门”的强生而言，其全球业务或将受到影响，接下来还可能将面临一系列诉讼。（来源：每日经济新闻 记者蓬勃)
