6月12日，西安杨森制药有限公司宣布， 获国家食品药品监督管理局批准用于精神分裂症急性期和维持期治疗的非典型长效针剂善思达®（棕榈酸帕利哌酮注射液）在中国正式上市。

精神分裂症是一种反复发作的慢性、迁延性疾病，它的高复发特点严重损害了患者的社会功能和劳动能力。

善思达®是目前国内唯一可以每月注射一次的非典型性长效针剂。该药采用先进的纳米晶体®技术和独特的起始给药方式，使药物在人体内快速起效并稳定释放。

过去7年中开展的涉及约5000名精神分裂症患者的10余项临床试验项目证实，善思达®兼具急性期快速起效和维持期持续改善症状的特点，并有良好的安全性和耐受性，能够保证患者持续治疗从而有效降低复发风险。

目前，善思达®已经进入了北京、广东、江苏、四川、陕西等十余省市的四十余家医院，并将在下半年逐步进入上海，湖北，湖南等多个省。

来源：中国日报（刘志华）     编辑：许婧