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评论 特稿 新闻汇总 海外看中国 E-Weekly英国帝国理工学院的詹姆斯·弗拉纳根博士认为，遗传变异增加人们患疾病的风险。他领导这项新的研究。
“通过这项新研究，我们现在也可以说，遗传变异或基因修改的不同，也有一定作用。
“我们希望，这项研究仅仅是我们了解乳腺癌风险的一个开始。接下来，希望能够发现更多的对人类有危险的基因。
“现在面临的挑战是如何将所有这些新信息与用于个人风险预测的计算机模型相结合。”
目前尚不清楚为什么乳腺癌风险可能与白细胞基因的变化有关。
不过，研究团队设想血液测试可以与有关乳腺癌风险的其他信息结合，如家庭历史和其它已知乳腺癌基因的存在，帮助识别那些在未来最有可能得乳腺癌的女性。
之后，对这些女性进行密切监测，提供手术等一类的提前治疗。
对乳腺癌运动（Breast Cancer Campaign）提供资助的男爵夫人戴力斯·摩根（Delyth Morgan）认为，通过拼凑乳腺癌出现过程，我们可以找出预防疾病的方法，提前检测，给人生存的最佳生存机会。
英国癌症研究中心（Cancer Research UK）的劳拉·贝尔(Laura Bell)认为，这项研究让人对表观遗传学这一新兴领域的未来和前景刮目相看。要准确的说出这些特定变化会影响我们检测出谁有可能患上某些癌症的能力，还为时尚早。
科学家将进一步研究，提高对基因开关是如何影响乳腺癌风险的认知，希望有一天，能够通过血样检测来预测女性得病的机率。
（来源：中国日报网 信莲 编辑：小唐 ）
