***有望重振基因疗法

美英两国的治疗均未出现副作用。费城的一位病人在治疗后视网膜出现一个小孔，但并不影响视力。研究人员认为这个小孔与手术有关，并不是注射的基因造成的。

研究人员表示，没有迹象显示携带正常基因的改良病毒乱跑乱动，离开眼睛，跑到身体的其他部位。研究负责人之一、宾西法尼亚大学眼科教授吉恩•班尼特说：“我想这非常令人激动，这是研究进入新阶段的开始。”

“抗击失明基金会”首席研究员斯蒂芬•罗斯说：“这是一个显著的突破。” 现在，美英双方又各自治疗了一名病人，研究人员希望通过加大“剂量”，在症状较轻的年轻患者身上取得更好的疗效。

专家们认为，如果这项技术能够在更多的患者身上取得成功，还有望为其他遗传性眼病患者带来光明。

在过去的15年里，基因替代疗法在人类身上并未取得多少成功。1999年，一名18岁的青年在宾西法尼亚接受基因疗法治疗肝病时死亡，更是使这一疗法遭到重创。而目前治疗先天性黑内障取得突破则有望重振基因疗法。(王辉)