“特鲁瓦达”为日服一次的丸状药物，由位于美国加利福尼亚州的吉利德科技公司生产。

据美国媒体报道，当地时间7月16日，美国食品和药物管理局(FDA)批准名为“特鲁瓦达”(Truvada)的药物进入市场，以帮助高危人群预防艾滋病病毒感染。这是美国药管机构首次批准预防艾滋病病毒的药物上市。

“特鲁瓦达”为日服一次的丸状药物，由位于美国加利福尼亚州的吉利德科技公司(Gilead Sciences)生产，适用人群为同性恋、双性恋和性伴侣为艾滋病病毒携带者的高危人群。

美国药管局要求“特鲁瓦达”服用者同时注意性行为安全，如使用避孕套等，以期有效降低感染风险。他们每隔3个月还要接受一次艾滋病病毒检测，以保证一旦感染尽快接受治疗。

FDA局长马格丽特·汉伯格说，批准“特鲁瓦达”上市是抗击艾滋病的重要里程碑，美国每年新增约5万名艾滋病病毒感染者，新的预防和治疗方案对于美国抵御艾滋病非常重要。

其实早在2004年，FDA就批准“特鲁瓦达”上市，但仅允许医生用它来治疗已感染艾滋病的患者。但2010年起，“特鲁瓦达”能够充当预防性药物、抑制艾滋病病毒蔓延的科研报告开始见诸报端。

之后，科学家花费近3年的时间深入研究发现，每天服用“特鲁瓦达”，健康的同性恋或双性恋男性感染艾滋病的几率可降低42%，而异性恋夫妻如果有一方已感染艾滋病病毒，另一方每天服用“特鲁瓦达”，其感染艾滋病病毒的风险会减少75%。

不过，科学家强调，服用“特鲁瓦达”之前，必须确认服用者未携带艾滋病病毒，否则服用该药物之后，可能会产生抗药性，令艾滋病更难治愈。此外，这种药物需每天服用且价格不菲，预计部分民众无力承担每年高达1.4万美元的服药花销。

目前，美国约有120万名艾滋病病毒携带者，其中仅28%的人体内病毒含量属于疾病控制和预防中心定义的“被抑制”水平，即每毫升血液中这种经血液传染的病毒不足200个单位。另有1/5的艾滋病病毒携带者不知道自己感染了病毒，而在那些已知自己染病的人当中，仅有约51%得到持续治疗。

（来源：中国日报网 信莲 编辑：北风）