商人搅局 在线基因技术服务绕过法律壁垒
基因测试仅仅是基因革命的一小部分，下一个目标是使用基因疗法彻底攻克各种遗传病。哈佛大学的鲁多夫·坦兹教授目前正利用人类基因组单体型图（Hap
Map）来追踪导致阿尔茨海默氏病的基因突变。
随着科技的发展，商业也紧随其后，如今，专业的基因测试往往局限在某些特殊门诊，但是互联网上却出现了很多在线基因测试公司，提供DIY式的基因测试。“DNA指导”就是这样一家在线公司，它成立于2004年，公司CEO赖安·费兰说，这个网站就象一间“虚拟基因门诊”，基因测试简单得就只需递交一张表格，费用约为200到3300美元，不论你在全球任何地方。“DNA指导”只提供咨询服务，在测试结果出来后，不会卖给你任何药物，也不提供治疗方法。不过其他的公司就没这么谨慎了，他们的测试服务只是配角，之后推销药品和治疗方法才是主要业务。专家称这些公司需要更加谨慎。位于波士顿的新英格兰医学中心的亚当·沃夫博格博士说：“这些公司在打擦边球，在身体检查和药品推销之间已经，界限已经非常模糊。”
设计婴儿 伦理尚在论证，技术已经先行
人们不仅关注自己的健康，还希望把遗传病从家族中剔除出去。今天，利用一种叫做“胚胎植入前的基因诊断”（PGD）技术，即使是携带遗传病基因的夫妇，也能生出健康宝宝。但是这种方法非常昂贵，动辄数万美元，因此尚未大面积推广。但是，美国遗传和公共政策中心最近针对生育门诊的一项调查显示，28%的夫妇利用PGD技术来避免成人病，例如乳腺癌和亨廷顿氏病。
卡里和提姆·贝克就是其中一例。卡里的祖父死于亨廷顿氏病，她的母亲也于1999年被确诊为亨廷顿氏病，因此，她不惜一切代价也要保证自己孩子的健康。如今，她的一对双胞胎，布鲁克林和利瓦伊，不用再担心会患上同样的疾病。提姆说：“我们非常高兴，因为我们做了所有我们能做的事情，保证他们（孩子们）不再经历这一切。”
英国西伦敦奇斯威克市格林斯曲特夫妇都携有囊肿性纤维化遗传基因，为了避免生育的后代也携带这种病变基因，38岁的妻子凯瑟琳通过PGH基因筛选技术，利用健康的胚胎怀上了一对双胞胎，今年10月30日，这对孪生“设计婴儿”终于顺利降临到了人世，但也引起了巨大的伦理争议。
现年38岁的凯瑟琳·格林斯曲特和41岁的丈夫杰姆是英国西伦敦奇斯威克市人，夫妇俩都携有一种囊肿性纤维化遗传基因，他们此前生下了一对5岁的双胞胎威廉和莉兹，而莉兹被诊断出患有囊肿性纤维化疾病，该疾病可以引起呼吸困难，缩短寿命，现在莉兹每天要服用16粒药片，接受两次30分钟的物理疗法。尽管威廉还未患上这种疾病，但他可能也像父母一样携有这种缺陷基因。
然而，凯瑟琳和丈夫杰姆还想生育更多的孩子，为了不让其他孩子也遗传他们的缺陷基因，凯瑟琳决定在伦敦盖尔医院接受试管受精，通过一种被称为PGH的最新基因筛选技术，生育出不带缺陷基因的“设计婴儿”。据悉，通过PGH基因筛选技术，医生们可以探查出6000种疾病基因。今年初，医生通过筛选技术，将几枚不携带囊肿性纤维化基因的健康胚胎植入了凯瑟琳的子宫内，凯瑟琳很快就怀上了一对双胞胎婴儿。
今年10月30日，孪生“设计婴儿”弗里迪和托马斯终于健康地降临到了人世。38岁的母亲凯瑟琳说：“我们全家人都为弗里迪和托马斯的到来感到高兴。我不想通过普通的试管受精手术怀孕，是因为我不想怀上一个带有囊肿性纤维化基因的婴儿。知道新生婴儿完全健康，我们真的松了一口气。”
据悉，伦敦盖尔医院先锋性的PGH基因筛选技术处于世界领先水平。该技术包括从3天大的胚胎中移除一个细胞，并对细胞中的DNA进行分析，再和父母的DNA进行比较，以确定胚胎是否携带父母的缺陷基因。那些不带缺陷基因的健康胚胎将会被植入母亲的子宫中。
伦敦盖尔医院遗传学顾问护士拉什沃德说：“我们为自己的成就感到骄傲，作为欧洲最大和最先进的医学中心之一，我们希望将来能够帮助更多的夫妇。”
“设计婴儿”虽不是克隆婴儿，但仍然面临巨大的道德挑战。《设计婴儿》一书的作者罗杰认为，孩子同我们一样，是独立的个体，他们不应该成为设计的对象，我们也没有资格成为设计者，因为设计标准我们无权去定夺；孩子的独特性同样是神圣不可侵犯的，而这种独特性首先就体现在其出生时候的偶然性和不确定性上。
